Komunikat GIF ws. zgłoszeń dotyczących wad jakościowych produktów leczniczych

W dniu 9 października 2017 roku na stronach Głównego Inspektora Farmaceutycznego opublikowano wytyczne w sprawie zgłaszania wady jakościowej produktu leczniczego lub podejrzenia wady jakościowej produktu leczniczego, przez podmioty odpowiedzialne, importerów równoległych oraz wytwórców lub importerów produktów leczniczych.
 

Jak podaje GIF, zgłoszeniom podlegają jedynie wady jakościowe, które mogą być przyczyną wycofania produktu lub decyzji podmiotu o ograniczeniu dostaw. W komunikacie określono ponadto w sposób szczegółowy dane i informacje, które powinny być, o ile to możliwe, zawarte w zgłoszeniu.

Pełna treść komunikatu dostępna jest pod poniższym adresem:
https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/komunikaty/1075,KOMUNIKAT-GLOWNEGO-INSPEKTORA-FARMACEUTYCZNEGO.html