W Biuletynie Informacji Publicznej Rady Ministrów pojawiła się informacja o proponowanym kierunku zmian Ustawy prawo farmaceutyczne

Projektowane zmiany mają doprowadzić do standaryzacji i doprecyzowania przepisów dotyczących systemu nadzoru nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi, jak również zapewnienia ich pełnej zgodności z przepisami Dyrektywy nr 2001/83/WE z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi. 

Nowelizacja prawa farmaceutycznego zostanie wprowadzona zapewne w najbliższym czasie ze względu na planowany na czwarty kwartał 2016 r. audyt ww. systemu przez przedstawicieli Unii Europejskiej z udziałem Amerykańskiej Agencji Leków i Żywności (FDA). 
Więcej informacji znajdziecie Państwo pod adresem