Aktualności/Newsy



Nowe zasady realizacji recept-projekt rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia
W dniu 6 maja 2024 r. na stronie Rządowego Centrum Legislacji opublikowano projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept. Tego samego dnia projekt został skierowany do konsultacji publicznych.
Nowelizacja wprowadza kilka kluczowych zmian w sposobie realizacji recept:
- farmaceuci zyskają uprawnienie w zakresie określania dawkowania produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, w oparciu o posiadaną wiedzę,
- w przypadku nieokreślenia na recepcie sposobu dawkowania lub sposobu stosowania w wymagany przepisami sposób, możliwe będzie wydanie dwukrotnie większej niż dotychczas ilości opakowań produktu leczniczego lub wyrobu medycznego,
- w przypadku, gdy z podanej na recepcie liczby i wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania wynikają różne ilości, możliwe będzie wydanie największej ilości produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która wynika z informacji wskazanych na recepcie,
- w przypadku, gdy na recepcie nie wpisano sposobu dawkowania lub sposobu stosowania, wpisano go w sposób nieczytelny lub błędny, możliwe będzie wydanie czterech (a nie dwóch, jak dotychczas) najmniejszych opakowań produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego określonych w wykazie lub dostępnych w obrocie na terytorium RP.
Nowe zasady realizacji recept nie będą dotyczyły produktów leczniczych zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe.
Zaproponowane zmiany stanowią odpowiedź Ministerstwa Zdrowia na ogromną skalę przypadków, w których z uwagi na nieprawidłowe wskazanie dawkowania oraz ilości opakowań na recepcie, pacjenci otrzymywali zbyt małą ilość produktu leczniczego w stosunku do swoich faktycznych potrzeb.
Link:
https://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12384800